新冠肺炎疫情全球持續升溫，11日慈濟大學、台北慈濟醫院及中研院合作成功開發新冠病毒IgM/IgG雙抗體檢測試劑，慈濟大學產學新創組鄭文琦組長表示，試劑準確度達9成以上，10分鐘即可測出，已完成小量試量產，將申請台灣食藥署核可後，量產並應用於臨床。

慈濟大學研發長黃舜平教授表示：「慈濟大學研究團隊與中研院研究團隊合作，開發快速抗體檢測試劑，能夠精準測出受感染者血液中IgM與IgG兩種抗體，只要少量血液檢體，不需要機，10分鐘就能知道是否曾經乾染新冠病毒。」通常民眾在感染病毒後，會先產生IgM抗體，此時為感染初期，之後IgM抗體會消退。

已用於臨床測試，只需10分鐘，準確度達94%

慈濟大學產學新創組長表示，開發的試劑已進行14例確診檢體及3例健康檢體臨床測試，試劑準確度達94%，特異性為100%，靈敏度為93%，目前已完成小量試量產，將申請台灣食藥署核可後，量產並應用於研究及臨床。新冠病毒在全球蔓延，無症狀感染者容易造成防疫破口，可能引起傳播風險及大眾恐慌；而團隊所研發的試劑能檢測出無症狀感染者，減少社區感染的風險。

未來可投入更多地區，進行第一線的快速檢測

慈濟大學校長劉怡均表示，團隊所研發的試劑，未來可運用在病患的追蹤及無症狀感染者確認；群體免疫研究及協助檢驗資源缺乏的國家及地區，進行第一線的快速檢測。這次的疫情是大自然給人類的一次教育，讓我們可以去思考生活型態需要做一些改變。

參考資料：

生策會

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