新研究首次確定麻疹病毒的起源，從而為探究COVID-19起源提供信息
新研究首次確定麻疹病毒的起源，從而為探究COVID-19起源提供信息在一項新的研究中，來自德國，比利時，美國和法國的研究人員解決了麻疹首次出現的時間這個有爭議的問題， 他們對來自1912年的一種麻疹病毒毒株的基因組進行了轉化，並反向評估了這種病毒可能在人類人群中出現的時間，使其確定。 公元前6世紀左右。相關研究結果發表在2020年6月19日的《科學》雜誌上。
美國FDA批准FGF23阻斷抗體！第一個治療腫瘤性骨軟化症的藥物！
ltragenyx製藥公司與合作夥伴協和麒麟(Kyowa Kirin)近日聯合宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已批准Crysvita（burosumab）一個新的適應症，用於≥2歲兒科和成人患者，治療腫瘤性骨軟化症（tumor-induced osteomalacia，TIO），該病可導致低磷血症和骨軟化症。該適應症通過優先審查程序獲得批准。此前，Crysvita已被FDA批准，用於治療X-連鎖低磷血症（XLH）。
平滑肌細胞中Nrk之表現具有減緩發炎與血管內膜增生之功能
發炎反應為導致血管內膜增生、血管狹窄與動脈粥狀硬化的主要成因之一。本院細胞及系統醫學研究所劉俊揚副研究員研究團隊發現了一個新穎的血管保護性激酶，可表現在平滑肌細胞中，具有減緩發炎反應與血管內膜增生之功能，此研究成果近期已發表在國際期刊Aging（2020;12(8):7511-7533）。
Nature：中風引起的腦血管異常與腸道細菌有關
海綿狀血管瘤（CA）是引起腦出血的常見血管異常。根據小鼠研究，革蘭氏陰性細菌的作用和腸道穩態的改變與CA的發病機制有關，並且初步研究表明，基於16S rRNA基因測序，非CA個體和CA個體之間可能存在微生物組差異。顯示了在CA患者中不同細菌種類的相對豐度，這與假定的通過脂多醣信號傳導在人類中驅動CA病變的許可微生物組相一致，如在小鼠中。其他微生物組差異與CA臨床行為有關。 微生物組標誌和血漿炎症生物標誌物的加權組合可增強與疾病嚴重程度和出血的關聯。這是人類神經血管疾病中敏感而特異性的診斷微生物組的首次證明。
據國外統計，新冠病毒的感染可能受到自身血型而有所影響
直接面向消費者的基因檢測服務機構23andMe的代表報告稱，O型血的人感染COVID-19的可能性略低。這項工作還沒有經過同行評審，他們的研究也沒有發表在雜誌上。6月9日，23andMe首席執行官Anne Wojcicki討論了她的公司在電視節目Bloomberg Technology上公佈的一項研究結果。在採訪中，她說她和她公司的其他人在了解到感染SARS-CoV-2病毒的不同人會有如此大的不同症狀後變得很好奇。他們想知道這是否與基因有關。為了了解更多信息，今年4月，她和她的團隊開展了一項研究，調查了客戶感染COVID-19的經歷。該團隊收到了大約75萬名客戶的調查反饋。
外國科學家表示，未來有針對腎衰竭的新型治療方法
科學家們發現了腎臟中一條重要的細胞信號通路，該信號通路一旦停止，就可能成為治療慢性腎臟疾病以及其他致命疾病（包括心髒病和中風）的關鍵。人們已經知道這種途徑存在於大腦中，有助於維持人體的能量平衡，但這是首次在腎臟中發現。
衛福部今日公布108年十大死因，癌症依舊居高不下
依世界衛生組織（WHO）疾病分類（ICD-10）及死因選取準則，採導致死亡的原始病因為分類基準，完成我國死因統計。108 年起我國死因統計改依「2016 年版 ICD-10 死因選取準則」，在選取準則不同基礎下，各類死因人數將較 107 年有較大差異。
外國研究發現！ COVID-19的感染或會誘發患者新型糖尿病的發生！
Covid-19與糖尿病之間存在雙向關係。一方面，糖尿病與嚴重的Covid-19風險增加有關。另一方面，在Covid-19患者中，已觀察到新發糖尿病和先前存在的糖尿病的嚴重代謝並發症，包括糖尿病性酮症酸中毒和高滲性，因此需要特別高劑量的胰島素。這些糖尿病表現給臨床治療帶來了挑戰，並暗示了與Covid-19相關的糖尿病的複雜病理生理。
外國研究發現：不規律的用餐時間，可能導致體重與血糖水平的增加
全球有超過21億成年人處於過重或肥胖狀態，這就會使其更易患多種健康並發症，比如糖尿病和高血壓等，研究顯示，一天較晚時間攝取卡路里與機體患肥胖和代謝綜合症有直接的關聯。進餐頻率和時間安排對健康和疾病的影響一直是人們關注的話題。雖然流行病學證據表明較高的進餐頻率和較低的疾病風險之間存在關聯，但實驗試驗顯示出相互矛盾的結果。此外，最近的前瞻性研究表明，高進餐頻率與低進餐頻率相比，疾病風險顯著增加。除了進餐頻率和時間安排外，我們還必須考慮早餐的消耗量以及每日能量攝入，熱量限制和夜間進食的分佈。兩餐之間的禁食時間長度在這種複雜情況下起著核心作用。
膀胱癌一線免疫治療！默克/輝瑞Bavencio維持治療III期臨床顯著優於標準護理，延長患者生存期！
Bavencio是由輝瑞和默克合作開發的一款免疫腫瘤學藥物，於2017年5月獲得美國FDA加速批准，治療局部晚期或轉移性尿路上皮癌（mUC）患者，具體為：（1）含鉑化療期間或化療後病情進展的患者；（2）手術前（新輔助治療）或手術後（輔助治療）接受含鉑化療12個月內病情進展的患者。該批准基於腫瘤緩解數據和緩解持續時間。
