當精準醫療開始納入各國生技醫療產業發展政策時，「伴隨式診斷」也成為全球醫療產業發展的重要趨勢之一，更被美國FDA認為是「個人化醫療」(Personalized Medicine)的核心。
創源創源生技發展伴隨式診斷多年，今年將繼續與藥廠及臨床醫師合作，針對10項自體發炎疾病進行伴隨式診斷，期望能為台灣建置第一個自體發炎疾病相關基因高通量測序平台，邁向精準醫學時代的下一個里程碑。
創源生技執行長蔡政憲指出，目前醫學文獻已證實，自體發炎疾病與基因突變有直接關聯性，因此美國在進行CAPS用藥臨床試驗時，就利用基因檢測篩檢出適當的病患進行測試，97%受試者症狀明顯得到緩解，使解盲後結果在臨床上具有統計的意義，此亦突顯出基因檢測在選擇與基因相關之臨床用藥上有其重要性。
何謂伴隨式診斷？
伴隨式診斷裝置的特點在於：
1.可辨識出對特定藥物最有可能受益之病患
2.可辨識出病患可能因使用特定藥物而增加副作用的風險
3.可監測調整治療方式（例如療程、劑量、中斷治療等）之反應以達到增進安全性或有效性之目的。
簡單來說，透過伴隨式診斷將可讓對的藥物與劑量施予對的病患，達到精準醫療的目的。
CAPS新藥獲健保給付 未來將建置多基因測序平台
由於有明確的適藥性基因檢測，以及病患家屬分享使用藥物後各項自體發炎等致命症狀改善的經驗，進一步使諾華藥品(Canakinumab) 終於在去年得到健保給付，成為治療 CAPS的新藥。蔡政憲也提到，創源將以長期累積的經驗，與諾華及臨床醫師合作，除CAPS外，並擴大進行其他自體發炎疾病基因檢測，預計三年內以高通量快速基因測序法，建置台灣第一個針對自體發炎疾病相關多基因測序平台。
除了對於臨床疑似發病的患者，提供各項自體發炎基因相關的檢測，儘早找到適合的藥物對症下藥，另一方面可協助醫生及早發現此類疾病風險患者，進行檢測及預防措施，減輕後續病患與家庭的負擔，以及社會醫療成本，真正實現個人化醫療在精準醫學上的貢獻。
