美國芝加哥的科學家在一篇新論文中，提出了一個假設機制，重點關注於傳染病對稱為γ/δ（gd）T細胞之特定T細胞亞群的潛在影響。先前的研究和目前的癌症免疫治療實踐主要集中在α/β（ab）T細胞上，但進一步分析發熱作用和gd T細胞之間的相互作用可能對於此關係的探究可帶來更大的影響和臨床益處。

發燒次數與癌症存在著負相關

根據患者資料中反覆出現的模式顯示，感染性發燒的次數與癌症風險之間存在負相關，這些模式在幾十年的醫學文獻中都有記載。然而，支持這種相關性的證據仍然不太清楚。發表於生物學季刊《The Quarterly Review of Biology》上的《Toward Antitumor Immunity and Febrile Infections: Gamma/Delta (γδ) T Cells Hypothesis》，其研究者Wieslaw Kozak、Tomasz Jedrzejewski、Malgorzata Pawlikowska、Jakub Piotrowski和Sylwia Wrotek提出了一個假設，感染性發燒對特定亞群的T細胞具有影響，稱為γ/δ（gd）T細胞。

根據以前的研究和實驗數據，作者認為反復發燒會增強gd T細胞檢測細胞異常的能力，並促使惡性細胞處於不利於它的環境。本文是第一個承認gd T細胞可能在這種反向關係中扮演參與者的角色。

發燒使γ/δ（gd）T細胞具有更強的抗感染和抗腫瘤能力

傳染性發燒是一種有機體免疫系統與外源物質所引起的發燒。如细菌内毒素和其他微生物產物、抗原-抗体複合物、病毒和合成的多核苷酸、血型不合的輸血和血液制品、雄激素分解產物、本膽烷醇酮等（也稱為外源性熱原）或病原體相關分子模式（PAMP）接觸人體時發生的防禦性和適應性反應。在識別出這些外源性熱原後，內源性介質（也稱為內源性熱原）會與發熱系統相互作用。根據Shephard等人以前的研究，發熱系統由負責促進發燒的所有機制以及發燒所影響的各種系統組成，像是體溫調節機制被激活，導致機體核心體溫升高。

作者進一步闡述了內源性介質（如細胞因子）的功能：「簡而言之，發熱的內源性介質會在發燒期間將代謝和能量重新導向免疫系統。這顯著增強了大量免疫效應物的頻率，包括表達gd異二聚體受體的淋巴細胞，具有強大的抗感染和抗腫瘤能力。」

γ/δ（gd）T細胞主要有三大特性能降低癌症風險

γ/δT細胞具有由γ/δ鏈異二聚體組成的受體（T cells possesses receptors, TCRs）。事實上，作者認為gd T淋巴細胞具有獨特的屬性，有較低的TCR變異性、較少的基因片段重排和發達的久遠記憶TCRs，使細胞能夠制定有助於降低癌症風險的機制，例如免疫監視並攻擊癌細胞等。gd T(gd T cell)細胞能夠應對各種類型的癌症，例如癌，淋巴瘤、前列腺、骨髓瘤和肉瘤。若罹患感染性發燒，會使得血液中gd T細胞的數量會增加，直到它們佔了淋巴細胞總量的60％。

雖然先前的研究和目前的癌症免疫治療實踐主要集中在α/β（ab）T細胞上，但進一步分析發熱作用和gd T細胞之間的相互作用可能對於此關係的探究可帶來更大的影響和臨床益處。

但是此篇並不是要鼓勵多發燒多生病，若遇到發燒情況還是要就醫，聽取專業醫生的建議，才不會傷了身體和荷包喔。

原文網址:

https://www.sciencedaily.com/releases/2018/08/180817150311.htm