新藥族群再添生力軍！生華科的兩項新藥， CX-5461是目前亞洲唯一的SU2C (Stand Up to Cancer ) Dream Team Drug，目前正在加拿大執行乳癌臨床一、二期人體試驗，如收案順利，預估今年6月可完成臨床一期。另外CX-5461也規劃最快於今年第二季啟動新的臨床計畫，規劃的適應症包括卵巢癌、攝護腺癌、胰臟癌等實體腫瘤適應症。

由前中華開發總經理胡定吾轉戰生技業所設立的生華科，預計於4月24日掛牌上櫃。由胡定吾、宋台生領軍的生華科，致力於市場首見，全新小分子抗癌藥物研發，預計於 4 月 24 日掛牌上櫃。生華科董事長胡定吾表示「生技業需要成功故事」因此生華科致力於研發難度最高的市場首見 (First-in-Class) 新藥，亦即新穎小分子抗癌新藥的研發，符合精準醫療的治療趨勢，也強調擁有新藥完整的專利組合。

生華科總經理宋台生則強調「唯有研發新藥才稱得上生技產業」他表示，CX-5461獲選為加拿大SU2C-CBCF抗乳癌夢幻團隊臨床試驗用藥，已在北美及其他市場打開能見度，且授權規畫上不受限制、自主可控，目前生華擁有全球專利合計已獲證專利96項，還有14項申請中。
另一項新藥CX-4945於去年底拿到美國FDA膽管癌孤兒藥資格，已完成人體臨床第一階段，根據其臨床數據確認合併使用 CX-4945與Gemcitabine 及 Cisplatin 具有良好的耐受性及安全性。第一期臨床試驗，療效最佳的病患腫瘤縮小達70%，最長治療時間達 22 個療程 (>80 週)，顯示CX-4945合併化療藥使用有更好的臨床治療效果，預計於2018年完成主要評估指標。除了膽管癌外，生華科的臨床試驗夥伴韓國延世大學附設癌症中心，在分析對化療藥物紫杉醇 (Paclitaxel) 產生抗藥性的胃癌病患臨床檢體，發現CK2蛋白質表現高低與患者的疾病控制效果有高度關聯性，而運用CK2作用機制的抑制劑CX-4945有機會嘉惠到胃癌患者。 這項研究結果已經被美國癌症研究協會 (American Association for Cancer Research；AACR) 接受，將在今年4月1日於美國華盛頓召開的年會上以壁報形式發表。

除了目前進行的膽管癌臨床外，CX-4945未來不排除增加其他疾病適應症，包括髓母細胞瘤（Medulloblastoma）、皮膚癌/基底細胞瘤（Basal Cell Carcinoma）等，以孤兒藥進入市場進而擴大孤兒藥/非孤兒藥適應症。

目前國際大藥廠正面臨重磅藥 (blockbuster) 的專利陸續到期，而新開發藥品未能補足營收缺口下，也逐漸以中小型孤兒藥藥廠或生技公司為併購或合作標的。英愛爾蘭的孤兒藥廠Shire於2014年以27億美元收購美國罕見病製藥商ViroPharma，2015年以52億美元收購罕見病製藥商NPS Pharmaceuticals，2016年更以59億美元收購罕見病藥物研發公司Dyax，這些併購交易的目的就是要擴充自家公司的孤兒藥產品線，以切入具利基的孤兒藥市場。因此，以孤兒藥的開發策略，爭取快速進入市場的優勢，也正是生華科的利基之一。

生華科為亞洲第一家獲得SU2C Dream Team Drug殊榮的台灣生技新藥公司，加上經營團隊國際化、多樣性的產業經驗背景，佐以專業的生物學術背景，以及科研界良好的人脈，二項主要產品又是開發在目前國際一線大廠重點研究領域，應可於在公司預期目標內提升新藥開發的成功機率，造福癌症病患與家屬，開創出國際級生醫公司應有的商業價值。