據美國有線新聞網（CNN）報導，美國食品藥品管理局（FDA）在9月13日表示，他們發現有部份含有雷尼替丁（ranitidine）成分的胃藥中，含有可能致癌的微量雜質，他們將仔細審查這些藥物對人體的安全性，有問題的胃藥包括在台灣有健保補助的品牌-善胃得Zantac。

這次的風波主要是美國食品藥品管理局（FDA）發現有部份含有”雷尼替丁”的胃藥中，含有少量可導致癌症的雜質N-亞硝基二甲胺（NDMA）。NDMA這個名字您可能不太熟悉，自去年以來，FDA一直在調查NDMA和其他降血壓和心力衰竭藥物中的這種致癌雜質，已陸續發起多次的全球召回。

NDMA真的會致癌嗎？

去年發表於【英國醫學雜誌BMJ】的一份研究顯示，使用含NDMA的的患者，在短期內的癌症風險並沒有明顯增加，但長期的狀況仍需持續研究。

FDA發言人Jeremy Kahn對此表示，目前，我們在含有”雷尼替丁”成份的胃藥中發現了NDMA，且正在針對所有產品進行調查，做進一步的含量測試，在結果產生之前，並沒有準備要召回這些胃藥產品。

FDA藥物評估和研究中心研究主任Janet Woodcock稱，NDMA是一種危害物質，但是目前查到的產品中含有NDMA的含量較低，還沒有超過在普通食品中可能發現的含量。因此，我們不呼籲消費者和患者停止服藥。如果正在服藥的患者確實希望停藥，那麼可在醫生的指導下使用其他方案。

參考資料：

1. CNN：FDA finds low levels of cancer-linked impurity in common heartburn drugs

2. FDA：Statement alerting patients and health care professionals of NDMA found in samples of ranitidine