美國政府衛生官員於3月16日宣布，西雅圖的一名健康的志願者，是美國第一位接受實驗性冠狀病毒疫苗的人，在接下來的六週內，研究人員將計劃招募45名參與者參加該試驗，測試疫苗的安全性以及在志願者體內誘導免疫反應的能力。該試驗將在西雅圖的Kaiser Permanente華盛頓健康研究所（KPWHRI）進行。
美國國家過敏和傳染病研究所（NIAID）允許將新疫苗快速導入臨床試驗，而無需在動物模型中進行全面測試（通常都需先進行動物試驗才能進行人體試驗）。
新冠疫苗在被廣泛使用之前，必須經過三個反覆的臨床試驗階段。NIAID主任Anthony Fauci博士於3月12日對眾議院監督和改革委員會表示，假設初始測試順利進行，則可能需要12到18個月的時間才能將任何疫苗投入公眾使用。
Fauci在3月16日發布的NIAID聲明中表示：“尋找一種安全有效的疫苗來預防SARS-CoV-2感染是當務之急，” NIAID發表於3月16日的聲明說。
新疫苗是NIAID科學家與生物技術公司Moderna Inc.（位於馬薩諸塞州劍橋市）之間的合作。
第一階段新冠疫苗測試 將測試什麼？
據美國食品藥品監督管理局（FDA）稱，今天啟動的這項試驗稱為“第一階段臨床試驗”，其主要目的是證實有關疫苗如何與健康的人體相互作用。
第1期測試檢查了一小組人（通常是20至80個人），他們接受不同劑量的實驗治療。在幾個月的過程中，研究人員監視著每個志願者對不同劑量產生的常見副作用。新試驗中的45名志願者將接受不同劑量的新疫苗，稱為mRNA-1273，並將在14個月的時間內接受監測。 志願者將在上臂接受兩次疫苗注射，兩劑之間的間隔為28天。
如果施打疫苗人體將可能得到新冠肺炎嗎？
根據進行這項測試的衛生保健公司Kaiser Permanente的一份報告指出，如果疫苗按理想的方式運作，則免疫系統應該產生能夠抓住新型冠狀病毒SARS-CoV-2表面發現的特徵蛋白的抗體。新冠疫苗不會像一般疫苗那樣，將死亡的或減弱的病毒引入體內來促使這種反應，而是指示細胞使用一種稱為RNA（mRNA）的分子，自行構建病毒蛋白。一旦被身體利用，mRNA應該分解並被消除，僅留下保護性抗體。
