台灣微脂體(4152)宣布其自行研發之癌症用藥TLC178已向台灣以及美國的食品藥物管理署/局 (Food and Drug Administration) 申請進入人體臨床試驗審查 (IND) 程序。申請通過後，台微體將於台美兩地同步展開臨床一/二期人體試驗，預計將收6至36名晚期實體瘤病患以及15名淋巴癌病患。

臨床試驗證實TLC178能對非何杰金氏淋巴瘤產生療效

TLC178乃為經微脂體包裹的長春花鹼類化療藥物，相較於既有藥物，TLC178經NanoX™微脂體平台包裹後得以使其毒性降低，可望將適應症從現今長春花鹼類所治療的非小細胞肺癌(NSCLC)擴大至其他實體瘤以及淋巴癌。

淋巴癌可分為何杰金氏淋巴瘤(Hodgkin’s lymphoma)及非何杰金氏淋巴瘤(Non-Hodgkin’s lymphoma)，台微體希望透過臨床試驗證實TLC178能對非何杰金氏淋巴瘤產生療效。其中，非何杰金氏淋巴瘤乃免疫系統中細胞之癌變；根據近期的GBI研究報告指出，全球非何杰金氏淋巴瘤用藥的市場在2013年時已達56億美金，並估計將於2013至2020年間以7.4%的複合增長率（Compound annual growth rate，簡稱CAGR）成長，預計於2020年達到92億美金。

繼TLC399 (長效緩釋黃斑部病變用藥) 與TLC599（長效緩釋止痛劑，用於退化性關節炎）分別於2014年及2015年申請進入人體臨床試驗審查 (IND)後，此次的TLC178申請案亦讓台微體連續三年達成「一年一個IND」的策略目標。