順藥首創長效型止痛劑 通過三期臨床試驗審查

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熱鬧滾滾的生技月剛落幕,順藥繼6月成功完成LT1001止痛新藥於中國之授權後,7月初LT1001止痛新藥三期臨床剛獲國際知名期刊刊登,近日順利通過櫃買中心董事會上櫃申請,同時囊括生技月「2016傑出生技產業獎-潛力標竿獎」及「臺北生技獎新創技術獎」二項大獎,為獲獎最多公司。

全新創利模式rS&D 大幅降低藥物開發成本

順藥以全新創利模式「探尋與發展」(reSearch and Development; rS&D)及創新產品線與研發團隊榮獲台灣生物產業協會所頒發之「2016傑出生技產業獎-潛力標竿獎」。rS&D的模式係以系統性地尋找、評估具有醫學基礎支持、創新且具有潛力的候選標的,進行藥物轉譯開發,除了可以減少早期藥物發明(Discovery)所需的時間及龐大資源,並可快速地將藥物帶到臨床療效驗證階段,進行對外授權,同時利用轉譯研究及全面的專利布局拓展產品之生命週期,將產品商業價值最大化。以此模式,順藥如今已成功開發LT1001長效止痛針劑,同時LT3001全球唯一結合溶栓與神經保護雙效的治療缺血性中風新藥,亦將於明年進入人體臨床試驗。

長效止痛針劑通關三期臨床試驗 榮獲「生技奧斯卡」獎

LT1001 為全球首創一週長效止痛針劑,順藥於2015年起陸續完成三期臨床解盲、新藥藥證申請,隨後成功完成台灣與中國大陸、港澳地區授權,取得實質商業價值,而三期臨床試驗結果亦於本月獲麻醉止痛領域前十名之國際權威期刊〝The Clinical Journal of Pain〞審查通過。LT1001繼去年獲「國家新創奬」與「104年衛福部‧經濟部藥物科技研究發展獎−藥品類銅質獎」後,再度榮獲「臺北生技獎」,該獎項在生技界有「生技奧斯卡」之稱,顯現LT1001的創新與突破已獲得國內外專家們的認同與推薦,亦代表了順藥團隊將新藥開發效率優化,研發成果價值最大化的卓越能力。

順藥藉由rS&D營運模式,短期目標希望藉由LT1001對外授權帶來穏定收入;中期則是加速完成LT3001臨床有效性驗證後對外進行國際授權,將研發成果轉為實值收益,為公司帶來突破性成長;同時,持續評估、引進、開發高潛力創新藥物,確保公司長期永續穩健經營,成為新藥開發的領導者。

作者

Joan

擅長觀察生技及醫療時事,並關心國際間最新醫療科技動態與發展,運用淺顯易懂的說明方式,讓讀者快速閱讀並理解。

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