ltragenyx製藥公司與合作夥伴協和麒麟(Kyowa Kirin)近日聯合宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已批准Crysvita（burosumab）一個新的適應症，用於≥2歲兒科和成人患者，治療腫瘤性骨軟化症（tumor-induced osteomalacia，TIO），該病可導致低磷血症和骨軟化症。該適應症通過優先審查程序獲得批准。此前，Crysvita已被FDA批准，用於治療X-連鎖低磷血症（XLH）。