隨著全球新型冠狀病毒（新冠肺炎）疫情持續擴大，死亡人數不斷攀升，新藥治療不容緩。宣捷細胞生物製藥由臍帶間質幹細胞所研發的新藥UMC119-06，其用於治療急性呼吸窘迫症候群（Acute Respiratory Distress Syndrome，ARDS），先後通過衛福部及美國食品藥物管理局（FDA）核准可進行臨床一期試驗，成為全台唯一研發中新藥被核准執行治療急性和慢性肺病臨床一期試驗的細胞新藥公司，不但為目前新冠肺炎患者帶來治療新希望，也等於替台灣抗疫增添一道防線。

去年底新型冠狀病毒疫情爆發時，國家衛生研究院認為在此戰疫中，國衛院應該發揮其疫苗研發之專業，因此立即啟動防疫開發計畫，利用現有的技術平台與生物製劑廠的生產能量，日以繼夜積極推動兩個主軸：

新型關狀病毒（下稱武漢肺炎）疫情日趨嚴重，財團法人生物技術開發中心（下稱生技中心）防疫不落人後，將運用已建置之檢測技術及抗體基因庫，啟動檢驗試劑及治療性藥品之開發，期待能推出快篩診斷試劑，及治療性疫苗與抗體藥物，以有效阻絶武漢肺炎的蔓延，守護台灣國人的健康。