現行的免疫療法反應率僅有20%~30%，並非所有人都有效。原因是癌細胞會偽裝，躲避免疫系統攻擊。且多是服用藥物，如此須長期服用。美國批准首例CRISPR基因治療的第一期臨床實驗，有3名癌症病患的免疫細胞基因被編輯。這項實驗如果成功，將對癌症治療方針有所助益。