新藥研發公司「太景」在法人說明會上說明，10月已完成遞交流感新藥TG-1000於中國大陸進行臨床試驗的pre-IND溝通交流會議，依一般臨床經驗，取得IND許可後，3至4年可上市，同時授權談判部分也已展開。另外，抗生素太捷信（奈諾沙星）口服膠囊已進行中國大陸醫保增補目錄談判，注射劑亦完成藥證核准前查廠。