NIFTY PLUS 為孕婦編織更安全的染色體偵測網

Comment

提及染色體,許多人會立刻聯想到基因,而染色體與基因正是攸關胎兒發展的重要關鍵。如果進一步細究染色體相關異常,唐氏症可說是社會大眾最熟知的遺傳疾病之一。根據臨床數據顯示許多懷孕前期流產的胎兒,有相當大的比例都是因為染色體異常所導致。但過去的產檢無論是絨毛膜取樣或羊膜穿刺的方式,都屬於侵入性檢測,使得母親會擔心感染的風險,而抗拒接受檢查。

非侵入性胎兒染色體檢測NIFTY PLUS  從懷孕早期就偵測風險

蕙生婦幼醫院行政院長倪今峰醫師指出,隨著醫學科技的演進,胎兒產檢也漸漸提倡孕婦更安全且準確,能有效幫助孕婦在早孕期時就提高警覺,減少可能發生的遺憾。例如非侵入性胎兒染色體基因檢測(NIFTY/NIFTY PLUS或俗稱NIPT),從懷孕10週就可以用抽血方式,進行胎兒染色體篩查,進而提供醫師與孕婦有關胎兒染色體的資訊。

實驗室資料庫及臨床認證 確保 NIFTY 檢測有效性

倪醫師指出,民眾在選擇非侵入性胎兒染色體基因檢測時,首先注意實驗室資料庫,因為實驗室的樣本數若不足夠,則在檢驗時容易出現誤差;若檢測的實驗室資料庫數量越龐大,則NIFTY 檢測有足夠的樣本數,才能有效分析出各種染色體異常並具備更高的準確度。再者,注意檢測實驗室是否具備臨床機構認證,才可保障檢驗操作上的嚴謹度,確保檢出報告的穩定度。最後,確認實驗室是否具備最新儀器設備與分析技術,特別重要的是相關技術與設備,必須經過醫學文獻佐證,才能保障檢測的準確性與安全性。

懷孕十週以上對侵入性產檢有疑慮 都適用NIFTY PLUS 檢測

一般來說,只要是十週以上,無論是初次懷孕、擔心侵入性羊膜穿刺風險的高齡產婦、過去家族曾有胎兒產生畸形的狀況、自身曾懷過染色體異常的胎兒、有不明原因流產經驗等,都可以選擇做 NIFTY PLUS檢測。另外有一些高齡產婦並不適合做侵入性產檢的產婦,像是胎盤位置過低、胎盤前置者、羊水過少或孕期過程中持續出血者,也是NIFTY PLUS 檢測的適用對象。總結來說,對侵入性產前診斷風險有疑慮的孕婦,都是NIFTY PLUS 的適用對象。從臨床實務來看,若母親過去曾經有過流產的症狀或病史,或擔心羊膜穿刺會造成風險,就可以考慮採取 NIFTY PLUS檢測。尤其是34歲以上的高齡產婦,經補助後羊膜穿刺價格相較低廉,因此若無經濟上的顧慮,以檢測安全性考量而言,建議選擇安全性更高的NIFTY PLUS檢測。

NIFTY 使得雙胞胎產檢更安心

由於生育年齡日漸高齡化,使得許多懷孕婦女選擇人工生殖,因而懷上雙胞胎的機率比自然產還高。過去的羊膜穿刺,不僅會增加雙胞胎孕婦的身心負擔,也可能會因為雙胞胎的特性,導致檢測風險上升。現今的 NIFTY 檢測能大幅改善這項困難點,目前已有臨床研究文獻證實,雙胞胎孕婦無論是同卵或異卵雙胞胎,皆可以進行NIFTY檢查唐氏症(T21)、愛德華氏症(T18)、巴陶氏症(T13)三項常見染色體疾病,且在雙胞胎檢測的精準度與單胞胎無異 (>99%)。若不幸NIFTY結果顯示高風險異常,雖然仍建議再做一次羊膜穿刺,分別確診是哪一個胎兒的染色體異常,但已使許多原先不必進行侵入性診斷的孕婦,免於多挨兩針。

不孕症孕婦也適用NIFTY PLUS 非侵入性檢測

接受不孕症療程成功懷孕的孕婦,與一般自然懷孕產婦相同,可以進行NIFTY檢查。過去若有家族病史疑慮者,例如父母都是地中海型貧血的帶因者,不孕症中心有針對胚胎的胚胎著床前染色體基因篩檢 (PGS),篩檢胚胎是否有基因異常後,再行植入健康正常的胚胎。受孕不易的不孕症患者,在侵入性產檢項目上,更需要多多留意,可考慮選擇非侵入性檢測NIFTY PLUS。

過去沒有NIFTY PLUS 檢測的年代,在產檢早期配合頸部透明帶與超音波指引及中期唐氏症篩檢唐氏症的時候,準確率僅到8成多左右,而目前的NIFTY PLUS 檢測準確度已逼近99%,建議準爸爸準媽咪們可多多利用這項非侵入性胎兒染色體基因檢測,NIFTY可以有效降低母嬰風險。

江 盛之

作者

江 盛之

擅長觀察生技及醫療時事,並關心國際間最新醫療科技動態與發展,運用淺顯易懂的說明方式,讓讀者快速閱讀並理解。

Up Next

相關的 文章

討論關於這個 post