什麼是龐貝氏症?龐貝氏症的兒童有哪些症狀?

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文/ 臺大醫院基因學部暨小兒部主治醫師 簡穎秀醫師

龐貝氏症為罕見且悲劇性的遺傳疾病,首位荷蘭醫師在1932年敘述患有此疾病的嬰兒,因而以醫師名為疾病命名。患者體內缺乏分解肝醣的酵素酸性 a – 葡萄糖 (acid alpha-glucosidase, GAA),最嚴重的嬰兒型患者無法分解的肝醣會逐漸堆積於肌肉與心臟,傷害患者的肌肉功能,進而導致肌肉無力以及心臟肥大、呼吸困難且手腳不太能揮動。早年沒有治療的方式,新生兒發現罹患龐貝氏症後出生約八個月至1歲就會因呼吸衰竭死亡。但是經由中研院陳垣崇院士與其他研究學者的許多研究,目前已經開發出治療龐貝氏症的藥物Myozyme,已於2006年上市,救活許多患者。

江 盛之

作者

江 盛之

擅長觀察生技及醫療時事,並關心國際間最新醫療科技動態與發展,運用淺顯易懂的說明方式,讓讀者快速閱讀並理解。

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