從你的基因解密 為生活 創造更美好的可能
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產前檢查心路歷程 基康NIFTY Plus與隱性遺傳病基因檢查

因為我懷第一胎時,心裡對寶寶的健康始終放不下心,直到小豆出生後才終於鬆一口氣,所以這一次很早就決定把檢查做完整,懷孕十三週時做了台灣基康非侵入性胎兒染色體基因檢測NIFTY(也有稱做NIPT、NIPS)與添好孕單基因遺傳病基因兩項檢查,把過程記錄下來,也分享一些關於唐氏症篩檢、單基因隱性遺傳病檢查的小知識喔!

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adorable kid paint stained representing the creativity and the freedom

啟動寶寶天賦潛能的關鍵密碼【寶貝六人行特惠專案限時實施中】

寶貝六人行 特惠專案

新世代媽咪為寶貝們👶👶準備最好的生日大禮-天賦潛能基因檢測,檢驗可瞭解天生人格、體格、IQ、EQ潛能資訊。
輕鬆檢測,豐富結果!

天賦潛能基因檢測幫助寶寶👶👶適性發展。

【活動說明】
❤️即刻與6人親朋好友兄弟姊妹一同檢測本公司天賦潛能基因套組(單價NT$89,000元),限時寶貝六人專案每人只要NT$49,800元╱人,錯過這次專案連小小編都不知道要等多久啦!!❤️

【注意事項】
 本活動專案請見說明,以上活動不可使用套票抵用或其他專案同時並用。
 團體報名與詳情了解,請聯絡本公司客服人員:電洽02-2759-5298;或FaceBook官方粉絲團
 活動於今日開跑並期間至2018/8/31前報名才享有唷!
 本公司保有修改、變更或暫停本活動之權利,如有未盡事宜,悉依本公司相關規定或解釋辦理,並得隨時補充公告之。

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孕|為寶寶做的第一個檢查 非侵入性胎兒染色體基因檢測 NIFTY PLUS與五合一基因檢測

是的!我們家出人命了!
其實一直不知道該怎麼面對這個驚喜((驚嚇?
神經大條的我,經歷非常曲折的過程才發現自己懷孕了,
本來還以為是胃潰瘍復發,跑遍大醫院做胃鏡和腹部超音波檢查@@
這段糊塗的故事和懷孕初期症狀,就於下篇再和大家分享囉。
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[產前檢查]非侵入性胎兒染色體基因檢測(NIFTY PLUS)+羊膜穿刺

幾個月前,阿醜曾經開心地跟大家分享即將晉升三寶媽的喜訊,

即將當三寶媽,我們準備好了嗎??????

想不到,幾個月後,

阿醜走進人生中的低谷,

整個八月,先歷經樂樂肺炎住院的突發狀況,

之後開心和醜公出國,卻因食物不潔淨抱病回國,

本來以為衰事能就此打住,

無奈之後面對的,更是阿醜一家無法承受的悲慟!
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醫療大未來!「精準」、「個人化」對症下藥

醫療大未來!「精準」、「個人化」對症下藥

【本篇文章由 生醫觀點BioMed 採訪報導】

曾慶豐董事長談起自己成立台灣基康公司的緣由,原來早在五年前,他接觸了當時台灣最大的基因檢測技術實驗室,檢測報告指出自己攜帶著第二型糖尿病的高風險基因,這表示得糖尿病的機率較一般人高出許多,於是開始控制飲食,減少攝取醣類,讓自己降低後天環境的誘因,避免觸發疾病。

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產檢大未來

產檢大未來 侵入性穿刺掰掰!

【本篇文章由生醫觀點BioMed採訪報導】

過度仰賴侵入性診斷

早年的染色體檢查需透過侵入性診斷方法才能夠有效且精準地檢查出胎兒染色體異常的問題,但由於侵入性診斷方法(羊膜穿刺術、絨毛膜取樣術)具有相當的危險性與風險,通常僅適用於高齡產婦或是高危險人群的臨床診斷,未能滿足所有孕婦的產檢需求。羊膜穿刺雖然準確率高(>99%),但有1~3/1000的流產機率與感染風險,接受羊膜穿刺前須經醫療人員謹慎評估。2014年5月,台中就曾發生孕婦因為羊膜穿刺感染併發敗血症而造成母胎雙亡的遺憾事件,引發許多孕婦的不安。

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非侵入性染色體篩檢 將邁入新紀元

【本篇文章由Gene Online基因線上採訪報導】

近年來隨著全球人口生育年齡逐年提升,優生保健概念更受到重視,胎兒染色體檢查已是孕婦產檢的重點項目。早期的染色體檢查需透過侵入性診斷方法才能夠有效且精確地檢查出胎兒染色體異常的問題,但由於侵入性診斷方法(羊膜穿刺術、絨毛膜取樣術)具有相當的危險性(3/1000~5/1000的流產率)與併發症風險,通常僅用於高危險人群的臨床診斷,未能滿足所有孕婦的產檢需求。幾年前非侵入性胎兒染色體基因檢測(NIFTY/NIPT)的問世,開始提供孕婦兼具安全與精準的產前染色體檢查方法,對於臨床產前檢查產生了革命性的影響,截至目前全球已經有超過一百萬名孕婦接受過非侵入性胎兒染色體基因檢測。
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