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醫療大未來!「精準」、「個人化」對症下藥

醫療大未來!「精準」、「個人化」對症下藥

【本篇文章由 生醫觀點BioMed 採訪報導】

曾慶豐董事長談起自己成立台灣基康公司的緣由,原來早在五年前,他接觸了當時台灣最大的基因檢測技術實驗室,檢測報告指出自己攜帶著第二型糖尿病的高風險基因,這表示得糖尿病的機率較一般人高出許多,於是開始控制飲食,減少攝取醣類,讓自己降低後天環境的誘因,避免觸發疾病。

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產檢大未來

產檢大未來 侵入性穿刺掰掰!

【本篇文章由生醫觀點BioMed採訪報導】

過度仰賴侵入性診斷

早年的染色體檢查需透過侵入性診斷方法才能夠有效且精準地檢查出胎兒染色體異常的問題,但由於侵入性診斷方法(羊膜穿刺術、絨毛膜取樣術)具有相當的危險性與風險,通常僅適用於高齡產婦或是高危險人群的臨床診斷,未能滿足所有孕婦的產檢需求。羊膜穿刺雖然準確率高(>99%),但有1~3/1000的流產機率與感染風險,接受羊膜穿刺前須經醫療人員謹慎評估。2014年5月,台中就曾發生孕婦因為羊膜穿刺感染併發敗血症而造成母胎雙亡的遺憾事件,引發許多孕婦的不安。

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非侵入性染色體篩檢 將邁入新紀元

【本篇文章由Gene Online基因線上採訪報導】

近年來隨著全球人口生育年齡逐年提升,優生保健概念更受到重視,胎兒染色體檢查已是孕婦產檢的重點項目。早期的染色體檢查需透過侵入性診斷方法才能夠有效且精確地檢查出胎兒染色體異常的問題,但由於侵入性診斷方法(羊膜穿刺術、絨毛膜取樣術)具有相當的危險性(3/1000~5/1000的流產率)與併發症風險,通常僅用於高危險人群的臨床診斷,未能滿足所有孕婦的產檢需求。幾年前非侵入性胎兒染色體基因檢測(NIFTY/NIPT)的問世,開始提供孕婦兼具安全與精準的產前染色體檢查方法,對於臨床產前檢查產生了革命性的影響,截至目前全球已經有超過一百萬名孕婦接受過非侵入性胎兒染色體基因檢測。
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