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8月出版物快報部分亮點文章如下：

• 一項採用Seahorse XF技術的研究顯示，HIF-1a可作為調節性T細胞免疫抑制和遷移的調節開關和代謝檢查點。Miska, J., et al. HIF-1alpha Is a Metabolic Switch between Glycolytic-Driven Migration and Oxidative Phosphorylation-Driven Immunosuppression of Tregs in Glioblastoma. （HIF-1α 是調節膠質母細胞瘤中Tregs糖酵解驅動的遷移和氧化磷酸化驅動的免疫抑制之間的代謝開關）Cell Rep.1199. 27（1）：226-237 e4。
• 一項採用Seahorse XF技術的研究顯示，LAG-3表達可調控穩定擴增期幼稚CD4 + T細胞的代謝，並調節其活化潛能。Previte, D. M., et al. Lymphocyte Activation Gene-3 Maintains Mitochondrial and Metabolic Quiescence in Naive CD4(+) T Cells.（淋巴細胞活化基因-3能夠維持幼稚CD4 + T細胞的線粒體和代謝靜默））Cell Rep.2019。27（1）：129-141 e4。
• 一項採用Seahorse XF技術的研究顯示，肝細胞中FoxK1和FoxK2的敲低可導致脂質代謝的下調。這與細胞增殖減少和凋亡降低有關。Sakaguchi, M., et al. FoxK1 and FoxK2 in insulin regulation of cellular and mitochondrial metabolism. （FoxK1 和 FoxK2在胰島素調節細胞和線粒體代謝中的作用）Nat Commun。 2019. 10（1）：1582。

文章提供：生物學霸

資料引用：安捷倫細胞分析參考文獻資料庫