國衛院生技藥研所與泰緯生命科技股份有限公司攜手合作開發全新的抗癌新藥-DBPR115，預計於2018年底進入人體臨床實驗，其特色為新一代小分子「標靶式」抗腫瘤藥物，可將抗癌藥物準確傳送至腫瘤組織，增加腫瘤中的藥物濃度提昇抗癌藥效，並大幅減少藥物副作用。

圖/國衛院與泰緯生技DBPR115技轉簽約儀式完成。

國衛院產學合作首例「亞太生技醫藥研發產業中心」計畫

DBPR115是國衛院生技藥研所自2012年起於「經濟部法人科專計畫」支持下產出的研發成果。國衛院經美國Molecular Targeting Technologies公司授權運用其專利，引進可辨識腫瘤之Zn-DPA獨特藥物傳輸系統，應用於開發抗癌新藥。生技藥研所團隊研發出可有效將傳輸系統與藥物連結之技術(linker technologies)，並衍生新型專利。為促進該技術能由國內廠商承接運用與發展，2014年7月國衛院於台灣生技月發表生醫創新技術並徵求合作廠商，於隔年12月與泰緯生技締結產學合作，共同執行研發工作，甫榮獲經濟部2016年法人科專成果表揚獎之「技術成就獎」。今(8/18)正式將DBPR115技術移轉予泰緯生技。泰緯生技為配合政府推動台灣「亞太生技醫藥研發產業中心」計畫，於今(8/18)與國衛院生技藥研所產學合作技轉開發新型抗癌新藥DBPR115。此技術合作模式為國衛院結合國際及國內產學合作的成功首例。

泰緯生技為2010年2月由中石化(1314)與美國泰緯公司(Taivex, LLC)共同成立之新藥開發公司，於2011年與財團法人生技中心共同研發之抗癌新藥，榮獲第一屆國家產業「年度創新突破獎」。泰緯表示公司營運模式為承續「產學研合作開發」，協助整合推動潛力新藥，縮短開發時程以期將潛力新藥早日推入市場，嘉惠更多病患。今技轉此一深具市場潛力之抗癌新藥，接手進行後續臨床前試驗開發，期於完成人體試驗後，使癌症病患受益。

僅需1/5劑量　對於大腸癌及胰臟癌有顯著反應

相較於市售標靶藥物利用抗體或奈米顆粒作為傳輸系統，其穩定度高且生產成本低。目前實驗結果顯示，DBPR115針對大腸直腸癌與胰臟癌有顯著反應，其用藥量為原上市抗癌藥物的1/5時，即有高達數倍的腫瘤生長抑制效果。由於大腸直腸癌近8年來已蟬聯國人常見癌症罹患人數之首，DBPR115的研發，將為國內大腸直腸癌患者的治療帶來新的希望。

「品質」、「速度」、「價值」三大核心　強化國際競爭力

國衛院生技藥研所以品質、速度及價值為核心，強化新藥研發國際競爭力，以打造成為「亞洲創新藥物卓越中心」(Center of Excellence for Innovative Drug Discovery in Asia, CEIDDA)為願景，共同協助政府達成建構「亞太生技醫藥研發產業中心」的目標。