台灣基康攜手華大基因 成立NGS基因定序實驗室

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台灣基康 (Gene Health)致力於推廣非侵入性胎兒染色體基因檢測(NIFTY或NIPT) 服務,讓孕婦越來越重視產前篩檢的重要性,使得這項檢測服務已普遍在婦產科醫院/診所成為產前必要的檢測項目,臨床需求連續三年都呈現倍數成長的現象。因此,台灣基康團隊獨家取得華大基因(BGI)技術授權在台灣成立NGS實驗室,以滿足快速成長的臨床染色體基因篩檢需求。

全球唯一 具備百萬亞洲人數據的NGS平台

台灣基康主導建構的NGS實驗室,是採用華大基因自主研發的BGISEQ-500系統,這是一個針對臨床染色體基因篩檢量身打造的NGS定序分析平台。自華大基因 2015 年底發表 BGISEQ-500 以來,目前已完成過超過 112,000個臨床樣本,並具備全球收案達 170 萬例的非侵入性胎兒染色體基因檢測 (NIFTY/NIFTY PLUS) 臨床數據基礎,是全球唯一具備大量亞洲人臨床基因數據的 NGS 分析系統,能採取最新穎、精準的次世代基因定序(NGS) 提供臨床染色體篩檢服務。


國際檢測規格 台灣在地服務

台灣基康實驗室主管古琪茗主任表示,為符合台灣本土臨床檢測規範,確保臨床檢測品質,台灣基康實驗室的技術人員皆具備臨床醫檢師專業資格,並具有TAF 15189 醫學實驗室認證資格。台灣基康的實驗室人員在正式執行檢驗前,也都必須經過 華大基因 BGI 原廠技術人員的完整教育訓練與考核機制。台灣基康團隊秉持著精益求精的進取精神,未來規劃申請美國病理學會(College of American Pathologists; CAP) 國際認證,以最高的品質規範與國際接軌。

從基因定序走向精準醫療 從台灣走向國際

台灣基康古主任說明,雖然非侵入性胎兒染色體基因檢測(NIFTY或NIPT) 是目前次世代基因定序 (NGS)最廣為人知的應用,但其實NGS基因定序還能應用在胚胎著床前染色體基因篩檢 (PGS),經由胚胎著床前染色體基因篩檢 (PGS),能幫助人工生殖專科醫師在做試管嬰兒(IVF)時,選擇較正常的胚胎作植入,提高懷孕成功率,避免植入染色體異常的胚胎而導致治療失敗,同時也能大幅降低寶寶具有染色體遺傳疾病的可能。

隨著全球精準醫療的崛起,台灣基康也規劃運用NGS 基因定序平台,將應用擴及至提供臨床腫瘤基因檢測以及液態生物檢體(Liquid Biopsy)的服務,深耕立足台灣並將服務版圖擴展至亞洲地區。

關於華大基因(BGI)

成立於1999年,曾參與人類基因組解碼計畫,是目前全球規模最大的民間基因研究機構,併購Complete Genomics(CG) 之後,2015年起陸續自主開發BGISEQ-500和BGISEQ-50基因定序儀。2017年3月宣布與富士康科技(鴻海集團) 達成戰略合作,將最新的基因定序儀交由富士康代工生產。同時,也已與台灣基康(Gene Health)完成技術授權,合作於台灣建構NGS基因定序實驗室。

江 盛之

作者

江 盛之

擅長觀察生技及醫療時事,並關心國際間最新醫療科技動態與發展,運用淺顯易懂的說明方式,讓讀者快速閱讀並理解。

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