伴隨式診斷正「夯」 創源打造多基因測序平台

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當精準醫療開始納入各國生技醫療產業發展政策時,「伴隨式診斷」也成為全球醫療產業發展的重要趨勢之一,更被美國FDA認為是「個人化醫療」(Personalized Medicine)的核心。

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創源創源生技發展伴隨式診斷多年,今年將繼續與藥廠及臨床醫師合作,針對10項自體發炎疾病進行伴隨式診斷,期望能為台灣建置第一個自體發炎疾病相關基因高通量測序平台,邁向精準醫學時代的下一個里程碑。

創源生技執行長蔡政憲指出,目前醫學文獻已證實,自體發炎疾病與基因突變有直接關聯性,因此美國在進行CAPS用藥臨床試驗時,就利用基因檢測篩檢出適當的病患進行測試,97%受試者症狀明顯得到緩解,使解盲後結果在臨床上具有統計的意義,此亦突顯出基因檢測在選擇與基因相關之臨床用藥上有其重要性。

何謂伴隨式診斷?

伴隨式診斷裝置的特點在於:
1.可辨識出對特定藥物最有可能受益之病患
2.可辨識出病患可能因使用特定藥物而增加副作用的風險
3.可監測調整治療方式(例如療程、劑量、中斷治療等)之反應以達到增進安全性或有效性之目的。
簡單來說,透過伴隨式診斷將可讓對的藥物與劑量施予對的病患,達到精準醫療的目的。

CAPS新藥獲健保給付  未來將建置多基因測序平台

由於有明確的適藥性基因檢測,以及病患家屬分享使用藥物後各項自體發炎等致命症狀改善的經驗,進一步使諾華藥品(Canakinumab) 終於在去年得到健保給付,成為治療 CAPS的新藥。蔡政憲也提到,創源將以長期累積的經驗,與諾華及臨床醫師合作,除CAPS外,並擴大進行其他自體發炎疾病基因檢測,預計三年內以高通量快速基因測序法,建置台灣第一個針對自體發炎疾病相關多基因測序平台。

除了對於臨床疑似發病的患者,提供各項自體發炎基因相關的檢測,儘早找到適合的藥物對症下藥,另一方面可協助醫生及早發現此類疾病風險患者,進行檢測及預防措施,減輕後續病患與家庭的負擔,以及社會醫療成本,真正實現個人化醫療在精準醫學上的貢獻。

作者

Joan

擅長觀察生技及醫療時事,並關心國際間最新醫療科技動態與發展,運用淺顯易懂的說明方式,讓讀者快速閱讀並理解。

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